Тетрагидрофуран

Химическая формула: С4Н8О
Синоним: тетраметиленоксид, фуранидин, ТГФ, диэтилена окись, тетраметилена окись
Международное название: TETRAHYDROFURAN
CAS No: 109-99-9
Квалификация: Имп.
Внешний вид: бесцветная жидкость
Фасовка: бочки, 180 кг; бутыли 0,7 кг
Условия хранения: в сухом, хорошо проветриваемом помещении

Молекулярный вес	72.11
Растворимость в воде	хорошо растворим
Растворимость в этаноле	растворим
Плотность (20°C, г/см3)	0,88 - 0,89
Основного вещества, не менее	99,9 % (по факт.99,97 %)
Влажность, не более	0,02 % (по факт. 0,015 %)
Содержание пероксидов, не более	0,002 % (по факт.0,0015 %)
Цветность (Pt-Co), не более	7 (по факт. 5)

Мы предлагаем ТЕТРАГИДРОФУРАН по выгодным ценам с доставкой по всей России. Для согласования условий оплаты, звоните нашим менеджерам по телефонам: 
(383) 289- 98- 09, (383) 289- 98- 08 
(383) 279-97-52
(383) 279-98-76

Тетрагидрофуран (тетраметиленоксид, фуранидин) — химическое вещество, циклический простой эфир. Бесцветная легколетучая жидкость с характерным "эфирным" запахом. Важный апротонный растворитель. Полимеризуется. Окисляется крепкими кислотами. 
Широко применяется в органическом синтезе. 
Получение 
Тетрагидрофуран производится промышленностью в количестве порядка десятков тысяч тонн в год несколькими способами. 
• В наиболее распространенном методе используется катализируемая кислотой дегидратация 1,4-бутандиола. 
• В другом методе производства проводят окисление n-бутана до малеинового ангидрида, который в дальнейшем подвергается каталитическому гидрогенированию. 
• Третий промышленный способ заключается в гидроформилировании аллилового спирта с последующим восстановлением до бутандиола. 
• Тетрагидрофуран также может быть синтезирован каталитическим гидрированием фурана, полученного из пентозы. Поскольку в этом методе используется возобновляемый ресурс (растительное сырье), этот метод находит все более широкое применение. 
Применение 
Тетрагидрофуран (тетраметиленоксид, фуранидин) С4Н8О 
используют как растворитель, например для поливинилхлорида, в лабораторной практике — вместо этилового эфира при получении магнийорганических соединений (в частности, винилмагнийбромида). Продукты гомо- и сополимеризации тетрагидрофурана — сырьё для получения уретановых каучуков. Из ТГФ синтезируют гамма-бутиролактон и др.